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共存离子竞争

北京科技大学黄焜教授团队：基于共存阳离子竞争吸附的稀土

2024年3月18日本文采用LB 膜、动态界面张力表征和分子动力学模拟等手段，研究了水溶液中与稀土离子共存的NH4+、K+、Na+、Mg2+、Ca2+、Al3+、Fe3+等阳离子竞争扩散和界面吸附行为对目标稀土Er3+离子的影响规律，探讨了界面盐效应的微观机制。结果表明：各种共存阳离 2014年10月5日摘要: 模拟多种阴离子共存的水体环境,采用氨基改性处理后的橘子皮作为吸附剂,研究其在不同离子共存条件下对高氯酸盐的竞争吸附分析在不同pH条件下,竞争性阴离子对高改性橘子皮对水中高氯酸盐及共存阴离子的竞争吸附研究 2024年1月7日这项工作强调了近界面边界层共存离子竞争吸附动力学引起的盐效应促进目标金属离子萃取和分离的微观本质。这些结果将有助于开发新方法来控制分离选择性并增强实际应共存离子竞争吸附引起的界面盐效应：对近界面边界层传质本文采用LB膜、动态界面张力表征和分子动力学模拟等手段,研究了水溶液中与稀土离子共存的NH4+展开更多、K 、Na 、Mg 、Ca 、Al 、Fe 等阳离子竞争扩散和界面吸附行为对目标稀基于共存阳离子竞争吸附的稀土萃取过程界面盐效应【维普 2021年5月26日实验结果表明，Ca 2 +，Mg 2+ ，和Fe 3+对的As（V）的去除效率的协同效果，而PO 4 3和CO 3 2离子具有显著拮抗影响。总体而言，抑制共存对As（V）吸附阴离子的共存离子对MgFe（CO3）LDH吸附去除砷酸根的影响：多 2019年4月25日分子动力学模拟进一步为霍夫迈斯特系列离子在有机水两相界面上盐阴离子竞争性吸附中的作用提供了分子水平的证据。本研究提供了手实验证据，证明了在有机/水两相界面上霍夫迈斯特系列效应的发生，影响了不同有机水两相界面上离子竞争性吸附的原位研究：霍

基于共存阳离子竞争吸附的稀土萃取过程界面盐效应百度学术

萃取过程的界面盐效应影响目标待萃离子与萃取剂分子间相互作用的微观机理一直是争论的焦点本文采用LB膜,动态界面张力表征和分子动力学模拟等手段,研究了水溶液中与稀土离子共存 2023年12月25日萃取过程的界面盐效应影响目标待萃离子与萃取剂分子间相互作用的微观机理一直是争论的焦点本文采用LB膜、动态界面张力表征和分子动力学模拟等手段,研究了水溶液中基于共存阳离子竞争吸附的稀土萃取过程界面盐效应期刊万方采用自制膨润土/木质素磺酸钠接枝丙烯酰胺马来酸酐复合吸附树脂（Bentonite/LSgAMcoMAH），研究了外加电解质中竞争阳离子与共存阴离子对Bentonite/LSgAMcoMAH吸附Pb 共存离子对Bentonite/LSgAMcoMAH吸附Pb 2+ 的影响 2020年10月8日这些离子可能与目标离子激烈竞争活性吸附位点。有的报道说共存离子对去除的效率影响很小。 Cl − , NO 3 − 和 F − 等阴离子可能通过球外缔合吸附在表面，不能通过球内络合进行干扰，因此这些阴离子对吸附影响不大。课题组马杰教授团队、于飞教授团队在CEJ上发表文竞争吸附是多个组分在吸附剂表面进行吸附时所发生的相互竞争现象。这样的吸附过程可能是不同组分分别吸附在不同类型的活性中心上，也可能是都吸附在相同类型的活性中心上。对于后者，各个组分吸附量的多少，取决于各个组分与活性中心作用力的强弱，强者的吸附量大。竞争吸附百度百科2012年6月18日实验结果显示金属离子吸附随pH的增大而增大，离子间的相互影响最好在pH=40~50的范围内研究，以消除所有金属可能产生的沉淀。单一金属的吸附顺序为Pb（Ⅱ）＞Cu（Ⅱ）＞Ni（Ⅱ）。对两种金属离子共存的分析表明，Ni（Ⅱ）在 Cu(Ⅱ)、 Ni (Ⅱ)、Pb(Ⅱ)共存与 pH 对吸附影响的响应面研究

新型钛酸钠填料对Cu 2+ 、Pb 2+ 、Zn 2+ 和Cd 2+ 的竞争

2018年7月22日重金属离子在新型钛酸钠填料上的吸附主要是离子交换作用单一吸附时, 钛酸钠填料表现出较高的吸附容量四元金属竞争吸附结果表明, 该新型填料竞争总吸附量仍显著高于传统填料吸附量填料对4种金属离子(Cu 2+、Pb 2+、Zn 2+ 和Cd 2+)具有不同的优先选择K2024年3月3日在竞争吸附机制进行了研究；最后通过不同pH下三者的竞争吸附实验和CDMUSIC模型模拟，及不同pH下的竞争吸附动力学，综合表征分析对不同pH下三者竞争吸附关系的变化机制进行了深入研究。本研究的结果为理解和预测共存体系下As(V)、Sb(V)和砷、锑、磷在典型针铁矿上的竞争吸附机制研究豆丁网2025年1月10日例如，当溶液中存在其他金属离子时，它们会与目标重金属离子竞争腐殖酸的吸附位点。这种竞争关系会受到离子浓度、离子大小、离子电荷等多种因素的影响。了解这些影响因素和机制有助于更好地掌握腐殖酸在多种金属离子共存条件下的吸附行为。《腐殖酸对重金属的吸附作用及金属竞争吸附特征》豆丁网2018年3月30日水中分布的阴离子会对NO 3去除效果有不同程度的影响, 图 8 给出了Cl、SO 4 2和PO 4 33种阴离子对BCFe 1 Mn 1 样品吸附NO 3效果的影响从中可以看出, Cl、SO 4 2和PO 4 3对BCFe 1 Mn 1 样品吸附NO 3的影响程度大小顺序为：Cl>SO 4 2>PO 4 3 4铁锰氧化物/生物炭复合材料对水中硝酸根的吸附特性共存离子对吸附的影响其次，共存离子还可以影响吸附剂的表面活性。共存离子的存在可能会改变吸附剂表面的化学性质，导致吸附剂的活性发生变化。这可能会影响吸附剂与目标物质之间的相互作用，进而影响吸附过程的效率和选择性。此外，共存离子还可能通过竞争性吸附或协同吸附的方共存离子对吸附的影响百度文库2016年4月14日小顺序为Cd＞Ni＞Zn，说明3种金属离子共存时，Zn优先被吸附。重金属离子竞争吸附能力的大小与该离子的一级水解常数、离子半径、电负性等因素有关。Saha等 [15] 研究认为离子的一级水解常数可以预测铁氧化物和土壤胶体对重金属离子竞争吸附能力的土壤中重金属离子竞争吸附的研究进展豆丁网

镁铝金属氧化物对共存Cu2+/Cr (VI)的协同去除效应*

2014年9月24日以MgAlCO 3 2– 水滑石(LDH)焙烧产物(LDO)为重金属离子去除剂, 在单一Cu 2+、Cr(VI)体系和Cu 2+ /Cr(VI)共存体系中探究了LDO对重金属离子的去除性能, 并结合对金属LDO复合体的XRD、FTIR和SEM表征阐明了双金属(Cr(VI)阴离子+Cu 2+ 阳离子)在LDO上的去除机理。结果表明, Cr(VI)和Cu 2+ 在LDO上的吸附表现为多重相互作用 2025年1月11日共存离子的作用机制主要包括竞争性反应、化学反应和物理作用等方面。在电化学消毒过程中，共存离子可能与溴离子、电化学反应产生的中间产物等发生竞争性反应，争夺活性位点或反应物。此外，共存离子还可能通过改变电解液的电导率、pH 《饮用水电化学消毒时共存离子对溴酸盐形成的影响》豆丁网2021年10月26日摘要: 本研究通过共浸渍热解法开发了一种铈改性水葫芦生物炭吸附剂(CeBC)，用以去除实际废水中的磷酸盐，考察了CeBC投加量、废水pH值、反应时间及共存的竞争性离子对吸附过程的影响结果表明，当CeBC投加铈改性水葫芦生物炭对磷酸盐的吸附特性2021年6月25日此外，磷酸根的吸附特性也受共存阴离子配体或金属阳离子的影响。其中，共存阴离子通过位点竞争、静电作用和空间位阻效应等机制影响磷酸根的吸附。天然有机质(包括胡敏酸和富里酸) 降低了磷酸根在矿物表面的吸附，特别是在低pH条件下。通常，富磷酸根在矿物表面的吸附解吸特性研究进展 issas摘要：萃取过程的界面盐效应影响目标待萃离子与萃取剂分子间相互作用的微观机理一直是争论的焦点本文采用LB膜,动态界面张力表征和分子动力学模拟等手段,研究了水溶液中与稀土离子共存的NH(4)^(+),K^(+),Na^(+),Mg^(2+),Ca^(2+),Al^(3+),Fe^(3+)等阳离子竞争基于共存阳离子竞争吸附的稀土萃取过程界面盐效应百度学术2010年6月2日土壤类型进行双阳离子竞争性吸附特征试验。其中 784 代表土壤中的常量元素；,8/ 4 代表土壤中的碱性元素；9:/ 4 是与,/ 4 在土壤系统中大多为类质同象替代离子。选定此三种阳离子进行双阳离子共存条件下土壤对镉的竞争性吸附特征研究。$" 结果与讨论 $#!"土壤对镉离子的竞争吸附研究

共存离子对Bentonite/LSgAMcoMAH吸附Pb 2+ 的影响

Abstract: Selfmade composite adsorbent resins comprising of Bentonite/sodium lignosulfonate graftpolymerized with acrylamide and maleic anhydride (Bentonite/LSgAMcoMAH) were used to investigate the effect of competitive cations and coexisting anions in supporting electrolyte on the adsorption of Pb 2+ onto Bentonite/LSgAMcoMAH 2025年3月29日本人做的是开发的吸附剂吸附水中的磷，在共存离子竞争吸附环节，实验用的是摩尔浓度均为001M的SO42,CO32,NO3，来观察不同的例子对吸附剂吸附磷的影响。吸附领域共存离子用浓度还是离子强度无机/物化无机化学 2021年11月9日摘要: 为探明并量化共存阳离子存在下含氧阴离子型金属在生物体中的毒性效应，以模式植物小麦(Triticum aestivum L)为研究对象，通过单一变量控制实验，探究了4种阳离子(Ca 2+、Mg 2+、Na + 和K +)对3种典型含氧阴离子型金属(AsO 34、SeO 23 和VO 34)毒性的影响，并构建了静电作用模型来预测和评估As、Se和V 共存阳离子对砷、硒和钒毒性效应的影响及预测模型研究阴离子竞争配位概述说明以及解释32 对阴离子竞争配位的展望阴离子竞争配位作为一种重要的化学现象，在过去的研究中已经得到了广泛的关注和深入的探究。然而，随着科学技术的发展和理论研究的深入，我们相信未来对阴离子竞争配位的研究还将有阴离子竞争配位概述说明以及解释百度文库以含有重金属离子Cr (Ⅵ) 以及共存轻金属离子K+、Na+、Ca2+的模拟废水为研究对象, 采用活性炭进行吸附处理, 探讨了3种共存轻金属离子对活性炭吸附Cr (Ⅵ) 的影响结果表明: (1) 共存的K+、Na+、Ca2+与Cr (Ⅵ) 之间存在竞争吸附, 其影响活性炭吸附Cr (Ⅵ) 的大小顺序为Ca2+>Na+>K+, 其中Ca2+导致Cr (Ⅵ) 去除率 K+、Na+、Ca2+共存离子对活性炭吸附Cr(Ⅵ)的影响2025年2月20日 4、共存离子影响同时存在的其他重金属离子可能与目标离子竞争吸附位点。例如，Pb2+优先于Cu2+和Cd2+ 被吸附，这与金属离子的电负性和水合半径差异有关。5、盐浓度在2 mol/L NaCl环境下，吸附作用对Pb2+的去湖南工业大学陈一教授团队：多孔海藻酸钠/纤维素纳

金属元素改性生物质炭应用于磷酸盐吸附的研究进展

2018年11月3日通常采用吸附法去除农业径流或富磷水体的磷酸盐时，水体中的共存离子 NO 3、HCO 3、SO 4 2、Cl是水环境中常见的阴离子，它们的存在能够增加库仑力或与磷酸根竞争吸附剂表面的有效活性点位，从而一定程度上降低吸附剂的吸附性能。2021年1月31日摘要: 稳定和高效地去除地下水中的As(Ⅲ)仍然是一个具有挑战的全球性问题本研究以Fe、Mn和Ni这3种元素作为层板阳离子，采用共沉淀法制备出三金属层状双氢氧化物FeMnNiLDHs，利用XRD、TEM、FTIR和XPS等 FeMnNiLDHs对水中As (Ⅲ)的吸附性能与机制2020年4月28日摘要: 为了制备价廉高效的吸附材料，采用污水厂污泥为原料，以水热碳化法（hydrothermal carbonization，HTC）在不同温度（160、190、220和250℃）和不同反应时间（1、4、8和16 h）的条件下，制备出污泥水热炭（hydrochar）并应用于水中亚甲基蓝（methylene blue，MB）的吸附通过BET、FTIR和零电荷点等表征手段污泥水热炭对亚甲基蓝的吸附特性2017年6月7日出现的铅镉复合污染，该共存离子会影响生物炭与Pb的结合能力 [18]；此外受金属污染的土壤大多呈酸性，酸性环境又会进一步促进有毒金属的活化，如当土壤的pH 55时，大量铝离子（Al）开始分解释放 [19]，因而酸性环境以及共存离子均会影响生物炭对Pb的ph及共存金属离子对生物炭吸附铅稳定性的影响豆丁网2017年1月1日摘要目前，胺肟基吸附剂被认为是从海水中提取铀最有前景的材料。然而，高浓度的过渡金属特别是钒在螯合过程中与铀强烈竞争，这极大地限制了胺肟基吸附剂的商业应用。在这项工作中，可能的钒 (IV) (VO2+) 和 (V) (VO2+, VO3+, V5+) 与酰胺肟 (AO)、羧基 (Ac)、戊二酰亚胺 (HA) 配合物的配位模式、键合钒与胺肟和羧基的络合：揭示钒在从海水中提取铀的竞争作用不能共存的离子总结2阴离子竞争：某些阴离子之间会发生竞争反应，无法共存于同一体系中。例如，碳酸根离子CO32和磷酸根离子PO43都具有与钙离子Ca2+形成沉淀物的能力。当两种离子同时存在于溶液中，会产生沉淀物CaCO3和Ca3(PO4)2，并导致其他不能共存的离子总结百度文库

类水滑石复合材料吸附去除水中硫酸根离子

2016年3月27日除了共存离子NO 3外，反应后溶液的NO 3离子浓度变化不大，这说明共存离子存在的情况下，类水滑石复合材料的离子交换作用并没有受到影响 SO 4 2 吸附量的下降由于溶液中共存阴离子与类水滑石复合材料中的NO 3 发生了离子交换2010年3月25日重金属离子对土壤表面存在竞争吸附，即一种离子的存在会对共存的其他离子的吸附产生抑制作用。Flogeac 等 [11] 研究发现，Cu、Zn、Cr 共存时，土壤对各离子的吸附量比单一离子存在的情况下明显下降（30% ~ 50%）；在竞争条件下，与非竞争相比 Cu土壤中重金属离子竞争吸附的研究进展 issas2 天之前朋友，现在解决问题了吗？几个月后回来，我已经发现哪里不对了，是我从材料制备上就错了的问题我当时做材料没有表征，以为材料上会有S，测了XRD以后，发现实际上只有Mn(OH)2做吸附系列实验的共存离子实验，加入硝酸钠和硝酸钙后 2020年10月8日这些离子可能与目标离子激烈竞争活性吸附位点。有的报道说共存离子对去除的效率影响很小。 Cl − , NO 3 − 和 F − 等阴离子可能通过球外缔合吸附在表面，不能通过球内络合进行干扰，因此这些阴离子对吸附影响不大。课题组马杰教授团队、于飞教授团队在CEJ上发表文竞争吸附是多个组分在吸附剂表面进行吸附时所发生的相互竞争现象。这样的吸附过程可能是不同组分分别吸附在不同类型的活性中心上，也可能是都吸附在相同类型的活性中心上。对于后者，各个组分吸附量的多少，取决于各个组分与活性中心作用力的强弱，强者的吸附量大。竞争吸附百度百科2012年6月18日实验结果显示金属离子吸附随pH的增大而增大，离子间的相互影响最好在pH=40~50的范围内研究，以消除所有金属可能产生的沉淀。单一金属的吸附顺序为Pb（Ⅱ）＞Cu（Ⅱ）＞Ni（Ⅱ）。对两种金属离子共存的分析表明，Ni（Ⅱ）在 Cu(Ⅱ)、 Ni (Ⅱ)、Pb(Ⅱ)共存与 pH 对吸附影响的响应面研究